Þakka þér fyrir að heimsækja Nature.com.Þú ert að nota vafraútgáfu með takmarkaðan CSS stuðning.Til að fá bestu upplifunina mælum við með því að þú notir uppfærðan vafra (eða slökkva á eindrægnistillingu í Internet Explorer).Að auki, til að tryggja áframhaldandi stuðning, sýnum við síðuna án stíla og JavaScript.
Sýnir hringekju með þremur skyggnum í einu.Notaðu Fyrri og Næsta hnappana til að fara í gegnum þrjár skyggnur í einu, eða notaðu sleðahnappana í lokin til að fara í gegnum þrjár skyggnur í einu.
Í þessari rannsókn var þróuð aðferð til að ákvarða samtímis rokgjörnum fenólum, sýaníðum, anjónískum yfirborðsvirkum efnum og ammoníaksköfnunarefni í neysluvatni með því að nota flæðisgreiningartæki.Sýnin voru fyrst eimuð við 145°C.Fenólið í eiminu hvarfast síðan við basískt ferrísýaníð og 4-amínóantípýrín og myndar rauða flókið, sem er mældur litmælingafræðilega við 505 nm.Sýaníðið í eiminu hvarfast síðan við klóramín T og myndar sýanóklóríð, sem myndar síðan bláa flókið með pýridínkarboxýlsýru, sem er mæld með litamælingu við 630 nm.Anjónísk yfirborðsvirk efni hvarfast við basískt metýlenblátt til að mynda efnasamband sem er dregið út með klóróformi og þvegið með súru metýlenbláu til að fjarlægja truflandi efni.Blá efnasambönd í klóróformi voru ákvörðuð með litamælingu við 660 nm.Í basísku umhverfi með bylgjulengd 660 nm hvarfast ammoníak við salicýlat og klór í díklórísósýansýru og myndar indófenólblátt við 37 °C.Við massastyrk rokgjarnra fenóla og sýaníða á bilinu 2–100 µg/l voru hlutfallsleg staðalfrávik 0,75–6,10% og 0,36–5,41% í sömu röð, og endurheimtarhlutfallið var 96,2–103,6% og 926,4%-101% .%.Línulegur fylgnistuðull ≥ 0,9999, greiningarmörk 1,2 µg/L og 0,9 µg/L.Hlutfallslegt staðalfrávik voru 0,27–4,86% og 0,33–5,39% og endurheimtur voru 93,7–107,0% og 94,4–101,7%.Við massastyrk anjónískra yfirborðsvirkra efna og ammoníak köfnunarefnis 10 ~ 1000 μg / l.Línulegir fylgnistuðlar voru 0,9995 og 0,9999, greiningarmörk voru 10,7 µg/l og 7,3 µg/l, í sömu röð.Enginn tölfræðilegur munur var miðað við innlenda staðlaða aðferð.Aðferðin sparar tíma og fyrirhöfn, hefur lægri greiningarmörk, meiri nákvæmni og nákvæmni, minni mengun og hentar betur til greiningar og ákvörðunar á stórum sýnum.
Rokgjörn fenól, sýaníð, anjónísk yfirborðsvirk efni og ammoníumköfnunarefni1 eru merki um lífræna, eðlisfræðilega og málmfræðilega þætti í drykkjarvatni.Fenólsambönd eru grundvallar efnafræðilegar byggingareiningar fyrir marga notkun, en fenól og samstæður þess eru einnig eitruð og erfitt að brjóta niður.Þau losna við marga iðnaðarferla og eru orðin algeng umhverfismengun2,3.Mjög eitruð fenólefni geta frásogast líkamann í gegnum húð og öndunarfæri.Flestir þeirra missa eituráhrif sín í afeitrunarferlinu eftir að hafa farið inn í mannslíkamann og skilst síðan út með þvagi.Hins vegar, þegar farið er yfir eðlilega afeitrunargetu líkamans, geta umfram þættir safnast fyrir í ýmsum líffærum og vefjum, sem leiðir til langvarandi eitrunar, höfuðverk, útbrota, kláða í húð, andlegs kvíða, blóðleysis og ýmissa taugaeinkenna 4, 5, 6,7.Sýaníð er mjög skaðlegt, en útbreitt í náttúrunni.Mörg matvæli og plöntur innihalda blásýru, sem getur verið framleitt af sumum bakteríum, sveppum eða þörungum8,9.Í vörum sem skolað er af eins og sjampóum og líkamsþvotti eru anjónísk yfirborðsvirk efni oft notuð til að auðvelda hreinsun því þau veita þessum vörum yfirburða froðu- og froðugæði sem neytendur sækjast eftir.Hins vegar geta mörg yfirborðsvirk efni ert húðina10,11.Í neysluvatni, grunnvatni, yfirborðsvatni og frárennsli er köfnunarefni í formi óbundins ammoníaks (NH3) og ammóníumsölta (NH4+), sem kallast ammoníak köfnunarefni (NH3-N).Niðurbrotsefni lífrænna efna sem innihalda köfnunarefni í frárennslisvatni frá heimili með örverum koma aðallega frá iðnaðarafrennsli eins og kóks og tilbúnu ammoníaki, sem er hluti af ammoníak köfnunarefninu í vatni12,13,14.Margar aðferðir, þar á meðal litrófsmælingar15,16,17, litskiljun18,19,20,21 og flæðissprautun15,22,23,24 er hægt að nota til að mæla þessi fjögur aðskotaefni í vatni.Í samanburði við aðrar aðferðir er litrófsgreining sú vinsælasta1.Þessi rannsókn notaði fjórar tvírása einingar til að meta samtímis rokgjörn fenól, sýaníð, anjónísk yfirborðsvirk efni og súlfíð.
Notast var við AA500 stöðugt flæðisgreiningartæki (SEAL, Þýskalandi), SL252 rafeindavog (Shanghai Mingqiao Electronic Instrument Factory, Kína) og Milli-Q ofurhreint vatnsmælir (Merck Millipore, Bandaríkjunum).Öll efni sem notuð voru í þessari vinnu voru af greiningargráðu og afjónað vatn var notað í öllum tilraunum.Saltsýra, brennisteinssýra, fosfórsýra, bórsýra, klóróform, etanól, natríumtetraborat, ísóníkótínsýra og 4-amínóantapýrín voru keypt frá Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd. (Kína).Triton X-100, natríumhýdroxíð og kalíumklóríð voru keypt frá Tianjin Damao Chemical Reagent Factory (Kína).Kalíumferrísýaníð, natríumnítróprússíð, natríumsalisýlat og N,N-dímetýlformamíð voru veitt af Tianjin Tianli Chemical Reagent Co., Ltd. (Kína).Kalíum tvívetnisfosfat, tvínatríumvetnisfosfat, pýrasólón og metýlen blátt þríhýdrat voru keypt frá Tianjin Kemiou Chemical Reagent Co., Ltd. (Kína).Þrínatríumsítrat tvíhýdrat, pólýoxýetýlen laurýl eter og natríumdíklórísósýanúrat voru keypt frá Shanghai Aladdin Biochemical Technology Co., Ltd. (Kína).Staðlaðar lausnir af rokgjörnum fenólum, sýaníðum, anjónískum yfirborðsvirkum efnum og vatnskenndu ammoníaksköfnunarefni voru keyptar frá mælifræðistofnun Kína.
Eimingarhvarfefni: Þynntu 160 ml af fosfórsýru í 1000 ml með afjónuðu vatni.Varajafnalausn: Vegin eru 9 g af bórsýru, 5 g af natríumhýdroxíði og 10 g af kalíumklóríði og þynnt í 1000 ml með afjónuðu vatni.Frásogshvarfefni (endurnýjað vikulega): Mælið 200 ml stofnjafnalausn nákvæmlega, bætið við 1 ml af 50% Triton X-100 (v/v, Triton X-100/etanól) og notið eftir síun í gegnum 0,45 µm síuhimnu.Kalíumferrísýaníð (endurnýjað vikulega): Vegið 0,15 g af kalíumferrísýaníði og leyst það upp í 200 ml af varabuffi, bætið við 1 ml af 50% Triton X-100, síið í gegnum 0,45 µm síuhimnu fyrir notkun.4-Aminoantipyrine (endurnýjað vikulega): Vegið 0,2 g af 4-amínóantipyrine og leyst upp í 200 ml af stofnjafnalausn, bætt við 1 ml af 50% Triton X-100, síað í gegnum 0,45 µm síuhimnu.
Hvarfefni til eimingar: rokgjarnt fenól.Stuðpúðalausn: Vegin eru 3 g kalíum tvívetnisfosfat, 15 g tvínatríumvetnisfosfat og 3 g þrínatríumsítrat tvíhýdrat og þynnt í 1000 ml með afjónuðu vatni.Bætið síðan við 2 ml af 50% Triton X-100.Klóramín T: Vegið 0,2 g af klóramíni T og þynnt í 200 ml með afjónuðu vatni.Litninga hvarfefni: Litninga hvarfefni A: Leysið 1,5 g af pýrasólóni að fullu upp í 20 ml af N,N-dímetýlformamíði.Þróunaraðili B: Leysið 3,5 g af hisonicotínsýru og 6 ml af 5 M NaOH upp í 100 ml af afjónuðu vatni.Blandið framkallara A og framkallara B fyrir notkun, stillið pH í 7,0 með NaOH lausn eða HCl lausn, þynnið síðan í 200 ml með afjónuðu vatni og síið til síðari notkunar.
Bufferlausn: Leysið 10 g natríumtetraborat og 2 g af natríumhýdroxíði í afjónuðu vatni og þynnið í 1000 ml.0,025% metýlenblá lausn: Leysið 0,05 g af metýlenbláu þríhýdrati í afjónuðu vatni og fyllið upp í 200 ml.Metýlen blár stofnbuffi (endurnýjaður daglega): þynntu 20 ml af 0,025% metýlenblári lausn í 100 ml með stofnbuffi.Flytið yfir í skiltrekt, þvoið með 20 ml af klóróformi, fargið notaðu klóróformi og þvoið með fersku klóróformi þar til rauði liturinn á klóróformlaginu hverfur (venjulega 3 sinnum), síið síðan.Grunnmetýlenblátt: Þynnið 60 ml síaðrar metýlenblátt stofnlausn í 200 ml stofnlausn, bætið við 20 ml af etanóli, blandið vel saman og lofthreinsið.Sýrt metýlenblátt: Bætið 2 ml af 0,025% metýlenbláu lausn við um það bil 150 ml af afjónuðu vatni, bætið við 1,0 ml af 1% H2SO4 og þynnið síðan í 200 ml með afjónuðu vatni.Bætið síðan við 80 ml af etanóli, blandið vel saman og afgasað.
20% pólýoxýetýlen lauryl eter lausn: Vegin 20 g af pólýoxýetýlen lauryl eter og þynnt í 1000 ml með afjónuðu vatni.Buffer: Vegin eru 20 g af trinatríumsítrati, þynnt í 500 ml með afjónuðu vatni og 1,0 ml af 20% pólýoxýetýlen laurýleter bætt við.Natríumsalisýlatlausn (endurnýjað vikulega): Vegin eru 20 g af natríumsalisýlati og 0,5 g af kalíumferrísýaníðnítríti og leyst upp í 500 ml af afjónuðu vatni.Natríumdíklórísósýanúratlausn (endurnýjað vikulega): Vegin eru 10 g af natríumhýdroxíði og 1,5 g af natríumdíklórsósýanúrati og leyst upp í 500 ml af afjónuðu vatni.
Rokgjarnir fenól- og sýaníðstaðlar framleiddir sem lausnir af 0 µg/l, 2 µg/l, 5 µg/l, 10 µg/l, 25 µg/l, 50 µg/l, 75 µg/l og 100 µg/l, 0,01 M natríumhýdroxíðlausn.Anjónísk yfirborðsvirk efni og ammoníak köfnunarefnisstaðall voru útbúin með því að nota afjónað vatn 0 µg/L, 10 µg/L, 50 µg/L, 100 µg/L, 250 µg/L, 500 µg/L, 750 µg/L og 10 mc/l .lausn.
Ræstu kælikerfistankinn, kveiktu síðan (í röð) á tölvunni, sýnatökutækinu og rafmagninu á AA500 hýsilinn, athugaðu hvort leiðslan sé rétt tengd, settu loftslönguna í loftventilinn, lokaðu þrýstiplötunni á peristaltic dælunni, settu hvarfefnisleiðsluna í hreint vatn í miðjunni.Keyrðu hugbúnaðinn, virkjaðu samsvarandi rásarglugga og athugaðu hvort tengirörin séu tryggilega tengd og hvort það séu eyður eða loftleki.Ef það er enginn leki, sogið upp viðeigandi hvarfefni.Eftir að grunnlína rásargluggans er orðin stöðug skaltu velja og keyra tilgreinda aðferðaskrá til uppgötvunar og greiningar.Aðstæður tækis eru sýndar í töflu 1.
Í þessari sjálfvirku aðferð til að ákvarða fenól og sýaníð eru sýni fyrst eimuð við 145 °C.Fenólið í eiminu hvarfast síðan við basískt ferrísýaníð og 4-amínóantípýrín og myndar rauða flókið, sem er mældur litmælingafræðilega við 505 nm.Sýaníðið í eiminu hvarfast síðan við klóramín T og myndar sýanóklóríð, sem myndar bláa flókið með pýridínkarboxýlsýru, sem er mæld með litamælingu við 630 nm.Anjónísk yfirborðsvirk efni hvarfast við basískt metýlenblátt til að mynda efnasambönd sem eru dregin út með klóróformi og aðskilin með fasaskilju.Klóróformfasinn var síðan þveginn með súru metýlenbláu til að fjarlægja truflandi efni og aðskilinn aftur í öðrum fasaskilju.Litamæling á bláum efnasamböndum í klóróformi við 660 nm.Byggt á Berthelot hvarfinu hvarfast ammoníak við salicýlat og klór í díklórísósýansýru í basískum miðli við 37 °C og myndar indófenólblátt.Natríumnítróprússíð var notað sem hvati í hvarfinu og liturinn sem myndast var mældur við 660 nm.Meginreglan um þessa aðferð er sýnd á mynd 1.
Skýringarmynd af samfelldri sýnatökuaðferð til að ákvarða rokgjörn fenól, sýaníð, anjónísk yfirborðsvirk efni og ammoníak köfnunarefni.
Styrkur rokgjarnra fenóla og sýaníða var á bilinu 2 til 100 µg/l, línulegur fylgnistuðull 1.000, aðhvarfsjafna y = (3,888331E + 005)x + (9,938599E + 003).Fylgnistuðull sýaníðs er 1.000 og aðhvarfsjöfnan er y = (3.551656E + 005)x + (9.951319E + 003).Anjónísk yfirborðsvirk efni hafa góða línulega háð styrk ammoníak köfnunarefnis á bilinu 10-1000 µg/L.Fylgnistuðlar fyrir anjónísk yfirborðsvirk efni og ammoníak köfnunarefni voru 0,9995 og 0,9999, í sömu röð.Aðhvarfsjöfnur: y = (2,181170E + 004)x + (1,144847E + 004) og y = (2,375085E + 004)x + (9,631056E + 003), í sömu röð.Viðmiðunarsýnið var samfellt mælt 11 sinnum og greiningarmörkum aðferðarinnar var deilt með 3 staðalfrávikum samanburðarsýnis á halla staðalferilsins.Greiningarmörk fyrir rokgjörn fenól, sýaníð, anjónísk yfirborðsvirk efni og ammoníak köfnunarefni voru 1,2 µg/l, 0,9 µg/l, 10,7 µg/l og 7,3 µg/l, í sömu röð.Greiningarmörkin eru lægri en landsstaðalaðferðin, sjá töflu 2 fyrir nánari upplýsingar.
Bættu háum, meðalstórum og lágum staðlaðum lausnum við vatnssýni sem eru laus við leifar af greiniefnum.Innan og milli daga bati og nákvæmni voru reiknuð út eftir sjö mælingar í röð.Eins og sést í töflu 3 voru rokgjörn fenól útdráttur innan sólarhrings og innrennslis 98,0-103,6% og 96,2-102,0%, í sömu röð, með hlutfallslegt staðalfrávik 0,75-2,80% og 1,27-6,10%.Endurheimt sýaníðs innan dags og milli daga var 101,0-102,0% og 96,0-102,4%, í sömu röð, og hlutfallslegt staðalfrávik var 0,36-2,26% og 2,36-5,41%, í sömu röð.Að auki var útdráttur anjónískra yfirborðsvirkra efna innan dags og dagsins 94,3–107,0% og 93,7–101,6%, í sömu röð, með hlutfallslegt staðalfrávik 0,27–0,96% og 4,44–4,86%.Að lokum var endurheimt ammoníaksköfnunarefnis á milli daga 98,0–101,7% og 94,4–97,8%, í sömu röð, með hlutfallslegt staðalfrávik upp á 0,33–3,13% og 4,45–5,39%, í sömu röð.eins og sýnt er í töflu 3.
Nokkrar prófunaraðferðir, þar á meðal litrófsmælingar15,16,17 og litskiljun25,26, er hægt að nota til að mæla mengunarefnin fjögur í vatni.Efnafræðileg litrófsmæling er nýrannsökuð aðferð til að greina þessi mengunarefni, sem krafist er samkvæmt landsstöðlum 27, 28, 29, 30, 31. Hún krefst skrefa eins og eimingar og útdráttar, sem leiðir af sér langt ferli með ófullnægjandi næmni og nákvæmni.Góð, slæm nákvæmni.Víðtæk notkun lífrænna efna getur valdið tilraunamönnum heilsuhættu.Þó að litskiljun sé hröð, einföld, skilvirk og hefur lág greiningarmörk, getur hún ekki greint fjögur efnasambönd á sama tíma.Hins vegar eru kraftlausar aðstæður sem ekki eru í jafnvægi notaðar við efnagreiningu með samfelldri flæðislitrófsgreiningu, sem byggist á stöðugu flæði gass í flæðisbili sýnislausnarinnar, þar sem hvarfefnum er bætt við í viðeigandi hlutföllum og röð á meðan hvarfinu er lokið í gegnum blöndunarlykkjuna. og greina það í litrófsmælinum, áður fjarlægja loftbólur.Vegna þess að uppgötvunarferlið er sjálfvirkt eru sýni eimuð og sótt á netinu í tiltölulega lokuðu umhverfi.Aðferðin bætir vinnu skilvirkni verulega, dregur enn frekar úr greiningartíma, einfaldar aðgerðir, dregur úr hvarfefnismengun, eykur næmni og greiningarmörk aðferðarinnar.
Anjóníska yfirborðsvirka efnið og ammoníak köfnunarefni voru innifalin í sameinuðu prófunarafurðinni í styrkleikanum 250 µg/L.Notaðu staðlaða efnið til að breyta rokgjörnu fenóli og sýaníði í prófunarefnið í styrkleikanum 10 µg/L.Til greiningar og uppgötvunar var notuð innlend staðalaðferð og þessi aðferð (6 samhliða tilraunir).Niðurstöður aðferðanna tveggja voru bornar saman með óháðu t-prófi.Eins og sést í töflu 4 var enginn marktækur munur á aðferðunum tveimur (P > 0,05).
Þessi rannsókn notaði samfellt flæðisgreiningartæki til samtímis greiningar og greiningar á rokgjörnum fenólum, bláefnum, anjónískum yfirborðsvirkum efnum og ammoníak köfnunarefni.Prófunarniðurstöðurnar sýna að sýnisrúmmálið sem notað er af samfelldu flæðisgreiningartækinu er lægra en landsstaðalaðferðin.Það hefur einnig lægri greiningarmörk, notar 80% færri hvarfefni, krefst minni vinnslutíma fyrir einstök sýni og notar verulega minna krabbameinsvaldandi klóróform.Vinnsla á netinu er samþætt og sjálfvirk.Stöðugt flæðið dregur sjálfkrafa út hvarfefni og sýni, blandar síðan í gegnum blöndunarrásina, hitar sjálfkrafa, dregur út og telur með litamælingu.Tilraunaferlið er framkvæmt í lokuðu kerfi sem flýtir fyrir greiningartíma, dregur úr umhverfismengun og hjálpar til við að tryggja öryggi tilraunamanna.Ekki er þörf á flóknum aðgerðaskrefum eins og handvirkri eimingu og útdrætti22,32.Hins vegar eru tækjaleiðslur og fylgihlutir tiltölulega flóknir og prófunarniðurstöður eru undir áhrifum af mörgum þáttum sem geta auðveldlega valdið óstöðugleika kerfisins.Það eru nokkur mikilvæg skref sem þú getur tekið til að bæta nákvæmni niðurstaðna þinna og koma í veg fyrir truflun á tilrauninni þinni.(1) Taka skal tillit til pH-gildis lausnarinnar þegar rokgjörn fenól og sýaníð eru ákvörðuð.pH verður að vera um 2 áður en það fer í eimingarspóluna.Við pH > 3 er einnig hægt að eima arómatísk amín af og hvarfið við 4-amínóantípýrín getur gefið villur.Einnig við pH > 2,5 mun endurheimt K3[Fe(CN)6] vera minna en 90%.Sýni með saltinnihald yfir 10 g/l geta stíflað eimingarspóluna og valdið vandræðum.Í þessu tilviki ætti að bæta við fersku vatni til að draga úr saltinnihaldi sýnisins33.(2) Eftirfarandi þættir geta haft áhrif á auðkenningu anjónískra yfirborðsvirkra efna: Katjónísk efni geta myndað sterk jónapör með anjónískum yfirborðsvirkum efnum.Niðurstöður geta einnig verið hlutdrægar ef um er að ræða: styrkur huminsýru sem er meiri en 20 mg/l;efnasambönd með mikla yfirborðsvirkni (td önnur yfirborðsvirk efni) > 50 mg/l;efni með sterka afoxunargetu (SO32-, S2O32- og OCl-);efni sem mynda litaðar sameindir, leysanlegar í klóróformi með hvaða hvarfefni sem er;nokkrar ólífrænar anjónir (klóríð, brómíð og nítrat) í frárennsli34,35.(3) Þegar ammoníak köfnunarefni er reiknað út skal taka tillit til amína með lágmólþunga þar sem viðbrögð þeirra við ammoníak eru svipuð og niðurstaðan verður hærri.Truflanir geta komið fram ef pH hvarfblöndunnar er undir 12,6 eftir að öllum hvarfefnalausnum hefur verið bætt við.Mjög súr og jafnaðar sýni hafa tilhneigingu til að valda þessu.Málmjónir sem falla út sem hýdroxíð í háum styrk geta einnig leitt til lélegrar endurgerðanleika36,37.
Niðurstöðurnar sýndu að samfellda flæðisgreiningaraðferðin til samtímis ákvörðunar rokgjarnra fenóla, sýaníða, anjónískra yfirborðsvirkra efna og ammoníakköfnunarefnis í drykkjarvatni hefur góða línuleika, lág greiningarmörk, góða nákvæmni og endurheimt.Það er enginn marktækur munur á innlendu staðlaða aðferðinni.Þessi aðferð veitir hraðvirka, viðkvæma, nákvæma og auðvelda notkun til að greina og ákvarða fjölda vatnssýna.Það er sérstaklega hentugur til að greina fjóra íhluti á sama tíma og uppgötvun skilvirkni er verulega bætt.
SASAK.Staðlað prófunaraðferð fyrir drykkjarvatn (GB/T 5750-2006).Peking, Kína: Kínverska heilbrigðis- og landbúnaðarráðuneytið/Staðlastofnun Kína (2006).
Babich H. o.fl.Fenól: Yfirlit yfir umhverfis- og heilsuáhættu.Venjulegt.I. Lyfhrif.1, 90–109 (1981).
Akhbarizadeh, R. o.fl.Ný aðskotaefni í vatni á flöskum um allan heim: endurskoðun nýlegra vísindarita.J. Hættulegt.alma mater.392, 122–271 (2020).
Bruce, W. o.fl.Fenól: Hættulýsing og váhrifssvörunargreining.J. Umhverfi.vísindin.Heilsa, C-hluti – Umhverfi.krabbameinsvaldandi.Vistefnaeiturfræði.Ed.19, 305–324 (2001).
Miller, JPV o.fl.Farið yfir mögulega umhverfis- og heilsufarshættu og áhættu af langtímaáhrifum af p-tert-oktýlfenóli.hrjóta.vistfræði.áhættumat.innra tímarit 11, 315–351 (2005).
Ferreira, A. o.fl.Áhrif útsetningar fyrir fenóli og hýdrókínóni á flutning hvítfrumna til lungna með ofnæmisbólgu.I. Wright.164 (Viðauki-S), S106-S106 (2006).
Adeyemi, O. o.fl.Eiturefnafræðilegt mat á áhrifum vatns sem er mengað af blýi, fenóli og benseni á lifur, nýru og ristil albínórottna.matvælaefnafræði.I. 47, 885–887 (2009).
Luque-Almagro, VM o.fl.Rannsókn á loftfirrtu umhverfi fyrir niðurbrot sýaníðs og sýanóafleiða í örverum.Sækja um örverufræði.Líftækni.102, 1067–1074 (2018).
Manoy, KM o.fl.Bráð sýaníð eiturhrif í loftháðri öndun: fræðilegur og tilraunalegur stuðningur við túlkun Merburn.Lífsameindir.Hugtök 11, 32–56 (2020).
Anantapadmanabhan, KP Hreinsun án málamiðlana: Áhrif hreinsiefna á húðhindrun og mildar hreinsunaraðferðir.húðsjúkdómafræði.Þarna.17, 16–25 (2004).
Morris, SAW o.fl.Aðferðir til að komast anjónískra yfirborðsvirkra efna inn í húð manna: Könnun á kenningu um skarpskyggni einliða, micellar og submicellar einingar.innri J. Snyrtivörur.vísindin.41, 55–66 (2019).
US EPA, US EPA Ammoníak ferskvatnsgæðastaðall (EPA-822-R-13-001).US Environmental Protection Agency Water Resources Administration, Washington, DC (2013).
Constable, M. o.fl.Vistfræðilegt áhættumat á ammoníaki í vatnsumhverfi.hrjóta.vistfræði.áhættumat.innra tímarit 9, 527–548 (2003).
Wang H. o.fl.Vatnsgæðastaðlar fyrir heildar ammoníak köfnunarefni (TAN) og ójónað ammoníak (NH3-N) og umhverfisáhættu þeirra í Liaohe ánni, Kína.Chemosphere 243, 125–328 (2020).
Hassan, CSM o.fl.Ný litrófsmæling aðferð til að ákvarða sýaníð í rafhúðun frárennslisvatns með hléum rennslisinndælingu Taranta 71, 1088–1095 (2007).
Já, K. o.fl.Rokgjörn fenól voru ákvörðuð með litrófsmælingu með kalíumpersúlfati sem oxunarefni og 4-amínóantapýríni.kjálka.J. Neorg.endaþarmsop.Efni.11, 26–30 (2021).
Wu, H.-L.bíddu.Hraðgreining á litróf ammoníak köfnunarefnis í vatni með tveggja bylgjulengda litrófsmælingu.svið.endaþarmsop.36, 1396–1399 (2016).
Lebedev AT o.fl.Greining á hálfrokugum efnasamböndum í skýjuðu vatni með GC×GC-TOF-MS.Vísbendingar um að fenól og þalöt séu forgangsmengunarefni.miðvikudag.menga.241, 616–625 (2018).
Já, Yu.-Zh.bíddu.Ultrasonic útdráttaraðferðin-HS-SPEM/GC-MS var notuð til að greina 7 tegundir af rokgjörnum brennisteinssamböndum á yfirborði plastbrautarinnar.J. Verkfæri.endaþarmsop.41, 271–275 (2022).
Kuo, Connecticut o.fl.Flúorómetrísk ákvörðun ammóníumjóna með jónaskiljun með þalaldehýði eftir súluafleiðingu.J. Litskiljun.A 1085, 91–97 (2005).
Villar, M. o.fl.Ný aðferð til að hraða ákvarða heildar LAS í skólpseðju með hágæða vökvaskiljun (HPLC) og háræðarafnám (CE).endaþarmsop.Chim.Acta 634, 267–271 (2009).
Zhang, W.-H.bíddu.Flæðissprautunargreining á rokgjörnum fenólum í umhverfisvatnssýnum með því að nota CdTe/ZnSe nanókristalla sem flúrljómandi rannsaka.endaþarmsop.Vera endaþarm.Efni.402, 895–901 (2011).
Sato, R. o.fl.Þróun optode skynjara til að ákvarða anjónísk yfirborðsvirk efni með flæðisprautunargreiningu.endaþarmsop.vísindin.36, 379–383 (2020).
Wang, D.-H.Flæðisgreiningartæki til að ákvarða samtímis anjónísk tilbúið hreinsiefni, rokgjörn fenól, sýaníð og ammoníak köfnunarefni í drykkjarvatni.kjálka.J. Heilbrigðisrannsóknarstofa.tækni.31, 927–930 (2021).
Moghaddam, MRA o.fl.Lífræn leysiefnalaus háhita vökva-vökva útdráttur ásamt nýjum skiptanlegum djúpum eutectic dreifiandi vökva-vökva örútdráttur þriggja fenól andoxunarefna í jarðolíusýnum.örefnafræði.Journal 168, 106433 (2021).
Farajzade, MA o.fl.Tilraunarannsóknir og virkni þéttleikakenningar um nýja fastfasa útdrátt á fenólsamböndum úr afrennslissýnum fyrir GC-MS ákvörðun.örefnafræði.Journal 177, 107291 (2022).
Jean, S. Samtímis ákvörðun rokgjarnra fenóla og anjónísk tilbúið hreinsiefni í drykkjarvatni með stöðugri flæðisgreiningu.kjálka.J. Heilbrigðisrannsóknarstofa.tækni.21, 2769–2770 (2017).
Xu, Yu.Flæðisgreining á rokgjörnum fenólum, sýaníðum og anjónískum tilbúnum hreinsiefnum í vatni.kjálka.J. Heilbrigðisrannsóknarstofa.tækni.20, 437–439 (2014).
Liu, J. o.fl.Yfirlit yfir aðferðir við greiningu á rokgjörnum fenólum í jarðrænum umhverfissýnum.J. Verkfæri.endaþarmsop.34, 367–374 (2015).
Alakhmad, V. o.fl.Þróun gegnumstreymiskerfis sem inniheldur himnulausan uppgufunarbúnað og gegnumstreymisleiðniskynjara án snertingar til að ákvarða uppleyst ammoníum og súlfíð í fráveituvatni.Taranta 177, 34–40 (2018).
Troyanovich M. o.fl.Flæðisdælingartækni við vatnsgreiningu eru nýlegar framfarir.Molekuly 27, 1410 (2022).
Birtingartími: 22-2-2023